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Screening Genetico nella Fecondazione In Vitro: Il Vostro Alleato per una Gravidanza Sana

Nel processo di fecondazione in vitro (FIV), lo screening genetico rappresenta uno strumento fondamentale per un percorso più sicuro e di successo verso la gravidanza. Grazie a questa tecnologia avanzata, è possibile ridurre il rischio di malattie genetiche nel futuro bambino e garantire la migliore selezione dell’embrione prima del trasferimento. 

Perché Scegliere lo Screening Genetico? 

Se nella vostra famiglia ci sono precedenti di anomalie genetiche o semplicemente desiderate maggiore sicurezza durante il percorso, lo screening genetico può offrirvi l’affidabilità e la tranquillità di cui avete bisogno. Questo test consente di individuare e trasferire solo embrioni sani, riducendo il rischio di aborto spontaneo o altre complicazioni. 

Riduzione dei Rischi e dei Costi 

L’uso dello screening genetico non solo migliora la sicurezza della gravidanza, ma può anche ridurre la necessità di sottoporsi a più cicli di fecondazione in vitro, risparmiando tempo e denaro. Selezionando gli embrioni più sani fin dall’inizio, aumentano le probabilità di successo e si riduce la necessità di ulteriori trattamenti. 

Test Genetici: Prevenzione e Diagnosi per Embrioni Sani

Diagnosi e Analisi Genetica

Comprende esami come il cariotipo e test genetici per rilevare anomalie cromosomiche o malattie genetiche. Viene utilizzato per identificare patologie ereditarie o anomalie nei genitori e negli embrioni.

Fertilità e Riproduzione Assistita

Test e trattamenti legati alla valutazione e al potenziamento della fertilità per migliorare le probabilità di concepimento attraverso la fecondazione in vitro e altre tecniche di riproduzione assistita.

Screening Genetico per Malattie

Include test per malattie ereditarie, come la fibrosi cistica, e l’individuazione di portatori di patologie genetiche che potrebbero essere trasmesse ai figli.

Screening per Anomalie Genetiche e Patologie Cromosomiche

Comprende esami come il Test Genetico Preimpianto (PGT), utilizzati per analizzare gli embrioni e diagnosticare anomalie cromosomiche o malattie monogeniche prima dell’impianto.

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DOMANDE FREQUENTIRiguardo al test genetico


Il test genetico nella fecondazione in vitro consiste nella valutazione del materiale genetico dell’embrione prima del suo impianto nell’utero. L’obiettivo è identificare eventuali anomalie genetiche o malattie ereditarie che potrebbero influenzare la salute del bambino. 

I metodi più comuni includono: 

  • PGT-A (Test per anomalie nel numero dei cromosomi): Controlla eventuali anomalie nel numero di cromosomi (es. Trisomia 21). 
  • PGT-M (Test per malattie monogeniche): Identifica malattie genetiche ereditarie trasmesse da uno o entrambi i genitori. 
  • PGT-SR (Test per riarrangiamenti strutturali del DNA): Analizza riarrangiamenti cromosomici che possono causare problemi di fertilità o aborti spontanei. 
  • Cariotipo (Karyotype): Analizza l’insieme dei cromosomi di un individuo per rilevare anomalie cromosomiche, come traslocazioni o alterazioni nel numero dei cromosomi. 
  • Gene Screen: Test per malattie genetiche monogeniche comuni, come la fibrosi cistica, l’anemia falciforme e la talassemia, oltre ad altre patologie genetiche diffuse nella popolazione. 
  • Fertiscan: Test per identificare fattori genetici che influenzano la fertilità, comprese mutazioni genetiche associate ad aborti spontanei o infertilità. 

Il test genetico può rilevare una serie di malattie, tra cui: 

  • Anemia falciforme 
  • Fibrosi cistica 
  • Talassemia 
  • Distrofia muscolare 
  • Anomalie cromosomiche come la Sindrome di Down (Trisomia 21) 
  • Malattie genetiche che influenzano la fertilità o causano aborti spontanei (tramite Fertiscan). 

Il test genetico è solitamente raccomandato per le coppie che hanno: 

  • Una storia familiare di malattie ereditarie 
  • Problemi di fertilità o aborti spontanei ricorrenti 
  • Una gravidanza in età avanzata 
  • Rilevamento e prevenzione delle malattie ereditarie
  • Aumento delle probabilità di una gravidanza di successo
  • Riduzione del rischio di aborto spontaneo o parto prematuro 

Il test genetico è una procedura facoltativa che dipende dalle esigenze individuali della coppia. Tuttavia, il medico curante valuterà la storia clinica e discuterà le opzioni disponibili, consigliando gli esami genetici appropriati in presenza di indicazioni o rischi per malattie genetiche o problemi di fertilità. 

 

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